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衛(wèi)生級球閥通徑與管道內(nèi)徑等徑，開啟時窄而呈流線型的閥板與流體方向一致，流量大而阻力小，無物料積聚。衛(wèi)生級球閥的操作性能是：1、衛(wèi)生級球閥均是采用可拆連接，結(jié)構(gòu)簡單、維修方便。2、閥桿鑲裝尼龍軸套，減小了磨擦力因而開啟靈活輕松。3、鋼件均采用不銹鋼制作，橡膠采用食品橡膠，衛(wèi)生質(zhì)量高。4、衛(wèi)生級球閥的手柄是采用扳動式和拉動式，可承受較大操作力矩，不易扳斷。5、圍繞球閥軸旋轉(zhuǎn)來達(dá)到開啟與關(guān)閉的一種閥，在管道上主要起切斷和節(jié)流用。6、衛(wèi)生級球閥經(jīng)過嚴(yán)密的強(qiáng)度和密封試驗，造型輕巧美觀，...

抗生素發(fā)酵系統(tǒng)工藝配管設(shè)計【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司技術(shù)部】時間：2012.12.03mile@china-mile.com1簡述大多數(shù)抗生素初級原料藥的生產(chǎn)均是通過生物發(fā)酵,然后經(jīng)分離精制而成。提煉生產(chǎn)與一般的化學(xué)制藥以至化工生產(chǎn)在管路配置的工藝要求是一致的:即保證工藝物料流程順暢。發(fā)酵生產(chǎn)由于生產(chǎn)過程是連續(xù)的,且需滿足菌種的正常生長、生產(chǎn)要求的環(huán)境條件如溫度、PH、溶解氧及限制雜菌生長等,因而其管路系統(tǒng)配置有其特殊性,本文將就工藝物料管道、無菌空氣系統(tǒng)、滅菌蒸汽系統(tǒng)及...

藥企怎么跨過新版GMP認(rèn)證這道檻？2013年12月31日是我國藥企必須跨過的門檻。新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，我國血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新修訂GMP要求，口服制劑應(yīng)在2015年12月31日達(dá)到新修訂GMP要求，否則不得繼續(xù)生產(chǎn)。新版ＧＭＰ要求高，難度大，需要巨額改造經(jīng)費(fèi)，“實行GMP是找死，不實行GMP是等死”悄悄的在藥企中流傳，面對新版GMP，我國藥企與監(jiān)督部門該如何調(diào)整以跨過這道門檻？新版GMP實施進(jìn)度緩慢神威藥業(yè)集團(tuán)有限公...

我國研制Omega-3生化藥物專家匯聚山東研討溫州米勒流體設(shè)備科技有限公司2013.03.24日至25日，山東省政府所屬有關(guān)醫(yī)院與山東太陽樹生物工程有限公司倡導(dǎo)發(fā)起的“實現(xiàn)中國夢健康在山東*0mega-3”研討會在山東省海陽市拉開帷幕。國內(nèi)有關(guān)學(xué)者、專家和全國20多個省市的代表參加了研討會。全國健康教育巡講專家張?zhí)煨裨谥v座中指出：中國慢性非傳染疾病引起的死亡占全部死亡病例的60%，這些疾病主要由不良生活方式引起，其中在飲食營養(yǎng)中的問題是脂肪攝入過多和結(jié)構(gòu)不合理，因此導(dǎo)致了高血...

生物分離純化技術(shù)到底難在哪？科學(xué)家利用層析系統(tǒng)開發(fā)的蛋白分離介質(zhì)。注射疫苗出現(xiàn)副作用，使用血液制品感染疾病，熱銷的生物制品緊急召回……這樣的消息接連見諸報端。這在國家生化工程技術(shù)研究中心（北京）科學(xué)家蘇志國看來，出現(xiàn)上述問題的背后，可能都是生物分離純化技術(shù)不過關(guān)在“搗鬼”?！吧镏扑帉兌纫箢H高，需要通過生物分離純化技術(shù)將有害物質(zhì)或雜質(zhì)去除，但又不能破壞目標(biāo)產(chǎn)物的活性，其過程十分復(fù)雜?！碧K志國說，包括生物制藥在內(nèi)的生物技術(shù)各相關(guān)產(chǎn)業(yè)流程，到zui后都繞不過分離純化這一步。業(yè)...

頗爾濾芯的型號選擇與使用方法【浙江米勒潔凈設(shè)備科技有限公司mile@china-mile.com】一、型號先擇1、頗爾濾芯的用途很廣泛，頗爾濾芯的品種、規(guī)格較多，選擇型號是很重要的。根據(jù)用途可分為過濾液體和氣體二種，規(guī)格大小可以分為5〃、10〃、20〃、30〃和40〃等。工作壓力一般在0.1Mpa—0.4Mpa。由于頗爾濾芯孔徑不同，其流量也不盡相同，如0.1um—0.4um過濾沌水的標(biāo)準(zhǔn)在300—500kg/h，如果要提高每小時的過濾量，則可以用多芯或20〃、30〃、40〃...

制藥企業(yè)潔凈室的清潔與消毒閱讀目錄：1清潔衛(wèi)生2消毒與滅菌3討論4相關(guān)閱讀前言《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合衛(wèi)生要求。制藥生產(chǎn)衛(wèi)生是指生產(chǎn)過程中所采取的各種防止微生物污染的措施，生產(chǎn)衛(wèi)生工作貫穿著藥品生產(chǎn)的全過程，其中潔凈室的衛(wèi)生工作是重要環(huán)節(jié)，通常包括清潔、消毒、滅菌三個方面。清潔衛(wèi)生1.1污染物的來源清潔的目的就是要消除活性成分的交叉污染，消除異物（不潔性微粒），降低或消除微生物及熱源對藥品的污染。制藥企業(yè)所必須防范的污染物主要是“粒子”與“微生物”。污...